Nagarro setzt gesetzliche und branchentypische Compliance-Richtlinien wie die Regelwerke der Food and Drug Administration (FDA) oder der Federal Aviation Authority (FAA) zuverlässig um. Nagarro ist aktives Mitglied verschiedener Herstellergremien zur Qualitätssicherung, wie der TOPRA (The Organisation of Professionals in Regulatory Affairs), die eng mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) zusammenarbeitet. Bei Nagarro sind praxiserprobte Verifizierungs- und Validierungsprozesse integraler Bestandteil der firmeninternen Qualitätssicherung.

Weltmarktführer aus der Pharma- und Luftfahrtindustrie vertrauen auf Nagarros Verifizierungs- und Validierungsprozesse. Nagarro entwickelt verifizierte und validierte Software-Lösungen für die Erforschung und Überprüfung von Medikamenten, die Produktion von Luftfahrzeugteilen, für die Prozesskontrolle und medizinische Geräte, sowie für Applikationen zur elektronischen Dokumentensignatur und andere Embedded-Software-Projekte.

Bereits zu Projektbeginn integriert Nagarro bedarfsgesteuerte Verifizierungs- und Validierungstechniken, um die Kosten und Risiken von Anfang an zu minimieren. Der Verifizierungsprozess umfasst eine Kontrolle der System- und Softwareanforderungen, eine hundertprozentige Designprüfung, die Inspektion implementierter Kernfunktionen, ausführliche Tests zur Ausfallsicherheit, Signifikanztests sowie prozessgesteuerte Anpassungen. Der Validierungsprozess berücksichtigt Anwendungsfälle, Kundenwünsche und -priorisierungen, implementiert zudem Qualitätssicherungsmethoden wie Prototyping, Analyse und Umsetzung von Entscheidungen, Abnahmeprüfungen und Kunden-Feedback.